人民网长沙1月23日电 （记者林洛頫） 1月21日，南新制药子公司广州南新持有的盐酸非索非那定口服混悬液获准注册，该产品为国内首仿药，有力补充南新制药的呼吸系统及抗过敏药产品线。

据了解，盐酸非索非那定口服混悬液主要用于缓解2岁及以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎的相关症状；同时也能有效减轻瘙痒和减少风团数量，缓解6个月及以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状。

目前，南新制药的在研项目还包括帕拉米韦吸入溶液。南新制药药物研究院负责人指出，帕拉米韦吸入溶液是公司自主研发的国家2.2类改良型新药，这一新产品还显著扩大了临床应用场景，提高患者用药的依从性和便捷性。2024年12月24日，南新制药公告称，帕拉米韦吸入溶液Ⅲ期临床试验方案通过审批，公司获得开展该产品Ⅲ期临床试验许可。

“在感冒、抗病毒、心脑血管等领域的产品布局正不断丰富。”南新制药相关负责人指出，这些项目都为公司持续稳定发展奠定了坚实基础，2023年南新制药的研发费用7486万元，2024年研发费用占营收的比重进一步提高。

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