人民網長沙1月23日電 （記者林洛頫） 1月21日，南新制藥子公司廣州南新持有的鹽酸非索非那定口服混懸液獲准注冊，該產品為國內首仿藥，有力補充南新制藥的呼吸系統及抗過敏藥產品線。

據了解，鹽酸非索非那定口服混懸液主要用於緩解2歲及以上兒童和成人的季節性過敏性鼻炎的相關症狀﹔同時也能有效減輕瘙痒和減少風團數量，緩解6個月及以上兒童和成人的慢性特發性荨麻疹的皮膚症狀。

目前，南新制藥的在研項目還包括帕拉米韋吸入溶液。南新制藥藥物研究院負責人指出，帕拉米韋吸入溶液是公司自主研發的國家2.2類改良型新藥，這一新產品還顯著擴大了臨床應用場景，提高患者用藥的依從性和便捷性。2024年12月24日，南新制藥公告稱，帕拉米韋吸入溶液Ⅲ期臨床試驗方案通過審批，公司獲得開展該產品Ⅲ期臨床試驗許可。

“在感冒、抗病毒、心腦血管等領域的產品布局正不斷豐富。”南新制藥相關負責人指出，這些項目都為公司持續穩定發展奠定了堅實基礎，2023年南新制藥的研發費用7486萬元，2024年研發費用佔營收的比重進一步提高。

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