現場進行圓桌論壇。受訪單位供圖

人民網長沙4月1日電 （林洛頫、林捷）全基因組測序解決罕見病診斷難題、阿爾茨海默病血液檢測讓老年痴呆早發現……3月31日，在中華醫學會第十七次全國檢驗醫學學術會議上，金域醫學對外發布新開發的614個新項目。

據了解，這些項目涵蓋感染性疾病、遺傳病罕見病、腫瘤、血液病、神經免疫性疾病等六大重點疾病領域，將助力臨床解決疑難雜症和“卡脖子”診斷問題﹔其中，部分項目升級了傳統的檢測方法，實現檢測更加靈敏和精准﹔部分通過技術優化，讓檢測項目更具性價比。

金域醫學高級副總裁申子瑜表示，金域醫學作為第三方醫檢行業的領導者，通過自主創新和協同創新“雙輪驅動”，為臨床提供全面、有效、適宜的檢測服務，以滿足臨床日益增長的精准診斷需求。

沒有精准診斷就沒有精准治療。臨床上70%的臨床決策受益於實驗室結果，為更好幫助實現疾病的早發現早診斷，金域醫學在擁有全國領先的檢測項目數量的基礎上，持續加大創新的力度。

金域推出的罕見病原體Sanger測序、全基因組測序項目、溶酶體貯積症酶學檢測等，均聚焦罕見病診斷﹔由金域醫學攜手金圻睿自主研發推出的tNGS系列便是其中的“爆款”。其主要用於成人、兒童肺炎，抗生素耐藥等感染性疾病的檢測，能解決98%的常見感染性疾病的精准診斷難題。

截至目前，金域醫學提供的醫檢項目超過3600個，居國內醫檢行業前列。金域醫學副總裁李慧源表示，“我們希望能夠為臨床提供齊全、適宜的檢測項目，實現‘多、快、好、省’，達到檢測項目覆蓋人類全生命周期、全疾病領域以及診療全過程的目標。”

614個新項目推出的背后，是金域醫學的自主研發和協同創新“雙輪驅動”。

“我們產學研合作涵蓋直接引進，將優質檢測項目快速推向臨床﹔合作轉化，聯合醫院、高校進行臨床轉化應用研究，實現科研成果的產品化及市場化﹔協同攻關，聯合國內頂級醫療機構、科研機構和相關領域專家，聚焦臨床痛點難點，共同研發關鍵技術等。”李慧源說道。

金域醫學攜手中南大學湘雅醫院兒科主任彭鏡教授一同開發的罕見病檢測項目——溶酶體貯積症酶學檢測，便是協同創新的成功范例。彭鏡教授表示，“通過合作我們能夠明顯提高罕見病精准診斷項目的研發和落地，讓患者可以盡早用上好的檢測項目。”

“中國檢驗醫學的發展特別快，項目數量、研發速度和質量、人才素質等都在逐年提高。第三方醫檢機構作為很好的補充，可以很好地滿足臨床的更高需求。”中華醫學會檢驗醫學分會第九屆委員會主任委員潘柏申教授表示。

在中南大學湘雅醫學院醫學檢驗系主任徐克前教授看來，“通過搭建平台，金域醫學把IVD企業、醫院、科研院所、高校的智慧匯聚在一起，這樣將有助於更多的創新檢驗技術落地，更好地賦能疾病的診斷和治療。”

據介紹，金域醫學未來會重點關注阿爾茨海默病、免疫功能評價、細胞治療、疾病預測模型等方面的項目，引領第三方醫檢行業技術進步。在開展醫檢項目數量上，爭取用3年左右時間進入全球第三方醫檢行業第一梯隊。

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